|      
Želiš da odustaneš od takmičenja?
Pre nego što potvrdiš svoju odluku, upoznaj se sa detaljima.
Ukoliko potvrdiš odustajanje, na tvoj računar ćemo automatski ubaciti cookie, koji će nam omogućiti da te tokom takmičenja (04.09.-08.09.2019.) prilikom dolaska na portal prepoznamo i omogućimo ti neometano korišćenje portala, bez prikazivanja ikona Ringerajinog sponzora, odnosno kontrole uz desni rub ekrana.

Istovremeno, oduzećemo ti sve prikupljene bodove, čime se na žalost gubi pravo za osvajanje nagrade.

Da li još uvek želiš da odustaneš od takmičenja?
Ringeraja.rs koristi "kolačiće" u cilju pružanja boljeg korisničkog iskustva, praćenja posećenosti i prikaza oglasa. Postavke prihvatanja kolačića podesite u vašem internet pretraživaču.
Nastavkom korišćenja smatra se da se slažete sa korišćenjem kolačića u navedene svrhe. Za nastavak kliknite "U redu".   Saznajte više.
Korisnici na ovoj temi: niko
  Odštampaj
Stranica: <<   < Prethodna stranica  1 2 [3] 4 5   Sledeća stranica >   >>
Korisnik
Poruka << Starija tema   Novija tema >>
   RE: deca obolela od cerebralne paralize
26.1.2010 17:41:24   
DRAGANA212
Hvala mnogo Verus RR.Kaliopi biće još dečice i uživati ćeš u njima,ja ti želim svu sreću.Svima vama.

(odgovor članu DRAGANA212)
Direktna veza do poruke: 51
   RE: deca obolela od cerebralne paralize
26.1.2010 17:44:23   
nikica
nemam dece i zalim sto nisam znala da si organiziram  zivot uz malu pomoc jako mi je trebalo,ali zato sam od srca htela da ti napomenem da vec ako imas podrske od strane porodice da si prosiris porodicu i da tvoj adjelcic ima drustvo.

(odgovor članu DRAGANA212)
Direktna veza do poruke: 52
   RE: deca obolela od cerebralne paralize
26.1.2010 17:52:36   
DRAGANA212
Hvala ti puno,nadam se da ću ostvariti svoju želju.A kako od treće god.Nikice,nisam to baš razumela.Mene sve interesuje,ima istu dijagnozu kao moja Mia.Moja Mia ima i laku ment.retardaciju,ali kažu da ne mogu da ocene još tačno,jer se tek od četvrte god.rade posebni testovi,a sad sve zajedno ocenjuju.Da ti budem iskrena ja ne verujem to,ona tako dobro pamti,sve živo zna,sve zapaža.Da li on pije neke lekove?Mia treba da počne da pije četvrtinu neke tabletice,ali čekamo još jedan pregled neurologa.

(odgovor članu nikica)
Direktna veza do poruke: 53
   RE: deca obolela od cerebralne paralize
26.1.2010 17:57:16   
Verus
Dragana, verovatno i znate da vitamini B complexa pomazu regeneraciji nerava.  Znam da lekari kazu da se to ne desava kod nerava mozda i nervnog sistema, ali ja ne verujem u sve to.  Okrenite se i homeopatiji, akupunkturi i sl. stvarima.  Moze samo da joj pomogne.  Imamo forumasicu koja posle CR nije mogla da mokri 3 meseca bez katetera, jer osecaja, vise nije imala.  Lekari joj nisu mogli pomoci, pa se okrenula alternativi i posle nekoliko seansi akupunkture, je pocela sama da mokri....

(odgovor članu DRAGANA212)
Direktna veza do poruke: 54
   RE: deca obolela od cerebralne paralize
26.1.2010 18:01:54   
nikica
Vec je bio veliki decak i shvatili smo da je najboje sto ranije ga osposobiti da normalno funkcionise ,dobio je invalidska kolica i poceo da se sa njima sluzi.Imao je par puta epi napade koji su uglavnom uslovljavali visokom temperaturom,mada jedan je bio i zbog smanjivanja leka.Od prve godine kada je dobio prvi napad poceo je sa terapijom Tegretol(sirup)a,sada koristi ospolot u vidu tableta.

(odgovor članu DRAGANA212)
Direktna veza do poruke: 55
   RE: deca obolela od cerebralne paralize
26.1.2010 18:44:41   
DRAGANA212
A da li je mogao puzati i sam ustajati na nogice kad se uhvati za nešto?Mia je imala epi napad drugi dan po rođenju i sve do sada je ok,nije se ponovilo niti je eeg pokazivao promene,ona treba da pije taj lek,ali nam još nisu rekli zašto,čekamo taj pregled,pa ćemo pitati,jer kad je na rehabilitaciji bila,samo su je pregledali i otišli,a ništa neurolog nije rekao,samo da dođemo sa nalazima ekg.

(odgovor članu nikica)
Direktna veza do poruke: 56
   RE: deca obolela od cerebralne paralize
27.1.2010 9:44:41   
nikica
Kod njega je spasticitet prisutan od samog rodjenja,ali je naravno dosao do izrazaja iz meseca u mesec vise zbog rasta misici su se skracavali ,a nisu bili u funkciji.To mu je onemogucavalo sedenje,a ogranicavalo pokrete koji su bili puzenje(tkz.vojnicko)i sednje(turski sed)Tako sam ja zamenivala njegove misice sto i danas cinim,radim vezbe prilagodjenje njemu.On i danas tako puzi,ali bolje se odrzava pri sedenju.Zbog naglog rasta pre 3 god je operacija uradjena u perdelu kukova,prepona  i nogu tako mu je omoguceno da nogice ispruzi i osloni se na celo stopalo.

(odgovor članu DRAGANA212)
Direktna veza do poruke: 57
   RE: deca obolela od cerebralne paralize
27.1.2010 17:38:52   
DRAGANA212
Mia nema spasticitet,ona je bila ukočena,ali je to nestalo posle prve rehabilitacije,kod nje je problem bio mlitavost.Ona normalno sedi,puzi,sve pokrete može da uradi,sad kad je ojačala.Njoj je problem malo fina motorika i ravnoteža.Ona normalno i ustaje i stoji kad se drži za nešto,pravi i korake,ali ne može bez držanja,jer nema ravnotežu.Ona sama pokušava,pušta ona ruke sama u krevetiću,pa padne,pa opet,jako je uporna,kad nešto ne može u stanju je to da ponovi sto puta dok ne uspe,mislim i da je ta njena upornost mnogo doprinela njenom uspehu.

(odgovor članu nikica)
Direktna veza do poruke: 58
   RE: deca obolela od cerebralne paralize
27.1.2010 17:47:26   
Verus
borac dragi maliuser posted image

(odgovor članu DRAGANA212)
Direktna veza do poruke: 59
   RE: deca obolela od cerebralne paralize
27.1.2010 18:59:26   
DRAGANA212
Ona je počela da pije kompleks B vitamina,ali od njega ima zatvor,pa sam prestala sa njim.Dajem ja njoj neke PROEFA kapsule koje nabavljam u inostranstvu,jer ih ovde nema.To sam našla na internetu,to je kompleks omega 3,6,9 i još nekih dodataka,znam kad ih je počela piti da je počela bolje da pamti,a čitala sam da pomažu deci koja imaju problem sa govorom.Pitala sam neurologa,pa je rekao da probam,jer ne mogu štetiti iako su to kapsule za odrasle.Pije manju dozu.Ma vodili smo mi nju kod bioenergičara,ne verujem ja baš u to,ali smo probali.Posle njegovih terapija je bolje prihvatala vežbe,brže je napredovala,sad da li je to splet okolnosti ili......................Ali znam sigurno da joj je pomogao da reši problem sa šlajmom.Ona je od 4 meseca imala upalu pluća i to je bilo haos,kasnije je svaka dva,tri meseca bar jednom bila u bolnici po desetak dana,jer joj šlajm začepi disajne puteve,fobiju sam imala kad treba da ide napolje,ode na rehabilitaciju pokupi virus,pa ležimo tamo,a ne radi ništa dok joj ne prođe.Od kada smo bili kod njega ni nos joj nije evo skoro godinu dana procurio,a baš je nešto ni nepazimo da bi ojačala,jer je bila jako osetljiva,pa su mi rekli da ne smem ni da je čuvam baš u staklenom zvonu,jer ću napraviti još gore.A planiramo i da probamo sa homeopatom,ali bi da je vodim kod nekog proverenog,ne bi baš napamet.

(odgovor članu Verus)
Direktna veza do poruke: 60
   RE: deca obolela od cerebralne paralize
27.1.2010 19:37:39   
nikica
Stvarno je super sto nema spasticitet i sto hvala Bogu napreduje.Mi smo poceli sa vezbama od 20 dana starosti,i mi smo isto pokusali sa bioenergijom,ali od toga nista nije bilo.Inace idemo u banju  vec godinama na rehabilitaciju do sada nam je koristilo i veoma je korisno.Mnogo smo vezbi isprobali,i 6 god radili vojtu..i moj sin je mentalno ocuvan,ali ne dolazi mozda toliko do izrazaja jer ne moze da govori,vec samo koristi po 2-3 recenice.

(odgovor članu DRAGANA212)
Direktna veza do poruke: 61
   RE: deca obolela od cerebralne paralize
27.1.2010 19:39:17   
nikica
greska,mislila sam reci.

(odgovor članu nikica)
Direktna veza do poruke: 62
   RE: deca obolela od cerebralne paralize
28.1.2010 12:54:39   
DRAGANA212
Mi smo počeli vežbe kad je imala 5 meseci,jer nismo mogli u bolnicu zato što je od četvrtog dana rođenja nosila gips zbog ekvinovarusa na levoj nogici,još je jednom mora operisati.Rekli su nam kad skine gips,a nisu je hteli operisati kao ispraviće se nogica bez operacije.Onda smo promenili ortopeda i on joj je skinuo odma gips i rekao da se samo patila,jer ne može bez operacije,tada smo odma krenuli sa vežbama,ali privatno jer smo bili već zakazali,jer nismo mogli više čekati i gledati je takvu,ona je samo ležala i nije se pomerala.Posle tih vežbi,vojte,masaže i nekih lasera kad smo došli na kontrolu kod psiholaga nije mogla da veruje šta se desilo,tad ju je ocenila sa 52,a samo 2 meseca pre toga imala je nulu.Pre 6 mes.imala je 62,ali je od tada jako napredovala.Vodimo je početkom marta,pa me baš zanima.Kažeš da govori po dve,tri rečenice,a da li je imao problema sa žvakanjem i gutanjem?

(odgovor članu nikica)
Direktna veza do poruke: 63
   RE: deca obolela od cerebralne paralize
28.1.2010 12:59:27   
DRAGANA212
Mi smo vojtu radili dok nije počela da sedi,a sada radimo masažu i kinezi terapiju.I psiholog mi je rekao da moram da je učim osnovne stvari,da jede,pije iz čaše,da se obuče,skine,te uobičajene stvari.Zna sve,ali joj moram malo pomagati zbog motorike.Mislim da najviše utiče to što ona stvarno hoće i želi da nauči,jako je uporna.

(odgovor članu DRAGANA212)
Direktna veza do poruke: 64
   RE: deca obolela od cerebralne paralize
28.1.2010 14:15:56   
nikica
Posle sam se ispravila,koristi 20-tak reci,jedno vreme sam vodila i dnevnik reci da bi pratila kako se govor razvija i koliko reci koristi,ali sad vise ne.Jednostavno kada je gladan izgovara;mama,daj,hocu njam..i tako jasno izgovara reci;nemoj,necu,ajde...Mnogo reci izgovori ali se vise nikada ne ponove.U momentu kada izgovori "novu"rec imam osecaj da se zasrami,pa samo nas pogleda i ucuti.Nije imao problema sa gutanjem i zvakanjem,a desavalo se da se zagrcne jer nije sazvakao,ali to je vec brzina i mala lenjost u pitanju.Nije mu uvodjena nikakva specijalna ishrana i od pocetka smo se prema njemu ophodili kao normalnom detetu.Pije sam iz case,koristi vilicu dosta dobro,sa kasikom malo teze.

(odgovor članu DRAGANA212)
Direktna veza do poruke: 65
   RE: deca obolela od cerebralne paralize
28.1.2010 15:48:22   
Lidija R
Hvala ti Dragana sto si mi pisala, taman sam pomislila da niko nece. Moja devojcica se zove Ena. Trudnoca mi je bila normalna, prosla sam sve preglede,platila aminocintezu i to je bilo uredu. Pocetkom devetog meseca mi se povecao pritisak i dr me odmah poslao u Visegradsku. Nakon kratkog pregleda poslase me u porodiliste jer sam bila otvorena. U sali sam lezala nekoliko sati. Znam samo da je pala noc,a pritisak nikako da spadne 160 sa 100. Onda je dosla dezurna dr i rekla da ce mi probiti vodenjak, sto je i ucinila. Poceli su da izvlace bebu ali bez uspeha i to je trajalo i trajalo. a onda je mojoj bebei prestalo da radi srce. Hitno sam operisana carskim rezom. Ena je bila u inkubatoru na kiseoniku 11 dana. Posle je presla na poluintenzivnu gde je ostala jos toliko. Rodjena je sa ocenom 1|3. Rekli su nam samo da je hipotonicna i da ce uz vezbe biti sve u redu. Ena nije mogla da vezba gubila je na tezini i nakon mnogih i raznih pregleda ustanovljeno je da ima intoleranciju na odredjene namirnice mleko, psenicu,kukuruz,na odredjeno povrce,voce itd. Ali nije to sve. Zeludac joj se nije razvio i ne vari dobro hranu. Ona isto ima problema sa gutanjem, vrlo cesto se davi i sopstvenom pljuvackom. Ne sedi,jer joj je najslabiji kicmeni deo ali kada radim vezbe sa njom propinje se i stane na noge. Zna da kaze mama i ajde i to je sve. Ona dugo nije drzala glavu i ono sto je nama pomoglo je odlazak kod dr Cenga na ankupunkturu,akupresuru i masazu. On je stvarno odlican ali nismo mogli da nastavimo jer smo slabi finansijski.Ja se ne predajem niti cu ima dana kada mi je tesko i sa nekim bih da podelim a da to nije rodbina. Zato sam zamolila sina koji inace ima sedamnaest godina da mi pomogne da sa nekim kontaktiram.Tebi Dragana puno hvala i jako si hrabra.Izvinite ako ima gresaka tek ucim da kucam.

(odgovor članu DRAGANA212)
Direktna veza do poruke: 66
   RE: deca obolela od cerebralne paralize
28.1.2010 16:34:55   
Lidija R
I da dodam jos. Imam 39 godina Ena je moje drugo dete. Imam sina Petra od sedamnaest muza ali on puno radi pa se ja o svemu brinem a on uskace kad moze. Nememo pomoc baka i deka imam jednu komsinicu koja mi ponekad pomogne ako je hitno. Nije da kukam ja sam se dobro organizovala samo sto sam puno smrsala i ne spavam. Moja Ena je vesela i zivahna voli decu voli muziku, da joj pevam i igram i pricam ona razume ali ne moze da odgovori. Jako lose spava cuje svaki sum i nocu se budi na svaka dva do tri sata. Da li jos neko ima takav problem? Doktori ne znaju zasto je to tako. Mi smo probali sve od razmestaja kreveta, polozaja za spavanje, nacina uspavljivanja, caja od kamilice i svasta nesto ali ona nikako da odspava a ni danju nije bolje. Sto se tice lekova Ena pije samo vitamine i to neke posebne narucujem joj preko doktorke.Tu su svi vitamini i minerali. Cula sam da je magnezijum odlican pa cu se konsultovati sa doktorkom i javiti.user posted image

(odgovor članu Lidija R)
Direktna veza do poruke: 67
   RE: deca obolela od cerebralne paralize
28.1.2010 16:38:25   
Anoniman
Dragana,
samo da ti kazem da ti se divim...Na hrabrosti, upornosti, optimizmu, pozitivnom stavu...
Svaka cast!

POljubac za tebe i tvoje dete

(odgovor članu DRAGANA212)
  Direktna veza do poruke: 68
   RE: deca obolela od cerebralne paralize
28.1.2010 19:26:23   
DRAGANA212
HVALA MNOGO OTI.I Mii mnogo otežava to što ne može da govori,govori ona,ali koristi 8 slova i sa tim se koristi kad nešto hoće,one reči koje sadrže ta slova lepo kaže,a ostalo ja već znam po naglasku,ali pokazuje kad nešto hoće,a ne razumemo je.Ja baš imam problem sa hranom,sve jede izgnječeno,lako mi je kući,ali u bolnici.Mora da joj klizi niz grlo,žvaće ona,ali npr,hleb mora biti natopljen sa nečim i tako,ne mogu baš da objasnim.Lidija i Mia ne spava baš kako treba,popodne da,ali noću se budi po par puta,to je počelo pre par meseci,ja se sa nikim nisam savetovala oko toga,iako sam čitala da deca sa CP,mogu da imaju i taj problem.

(odgovor članu Anoniman)
Direktna veza do poruke: 69
   RE: deca obolela od cerebralne paralize
28.1.2010 19:29:10   
DRAGANA212
Meni su bili zabranili da je stavljam na noge dok ne propuzi.Koje vežbe radite?

(odgovor članu DRAGANA212)
Direktna veza do poruke: 70
   RE: deca obolela od cerebralne paralize
29.1.2010 14:26:49   
Lidija R
Moja komsinica je defektolog i radila je u Sarajevu sa decom koja imaju CP. Tamo svako dete dobije posebne vezbe tako da mu se jacaju oni misici koji su najslabiji. Mnogo zavisi i od deteta, moja Ena ako nesto ne moze ona postane frustrirana i vise to ne zeli da radi, samo polace i jos vise se zgrci. Ja sam razgovarala sa mnogim lekarima o vezbama i tako su mi mnogi rekli da dete radi ono zasta je motivisano i da to sve bude kroz igru da joj ne namecem nista jer ce se stvoriti otpor. Tako ja kombinujem vezbe koje smo radili u Sokobanjskoj sa vezbama koje nam je preporucio Dg Ceng. On se bavi kineskom tradicionalnom medicinom a i ortoped je.

(odgovor članu DRAGANA212)
Direktna veza do poruke: 71
   RE: deca obolela od cerebralne paralize
29.1.2010 14:58:05   
Lidija R
Cao Aco ja sam novi clan i zelim da te pozdravim. Majka sam deteta koje ima cerebralnu paralizu i kada sam to saznala prvo sto sam pomislila je kako ce njoj biti da li ce je neko moci voleti takvu sem nas njene porodice, da li ce neko videti koliko je lepa i umiljata? Onda smo krenuli na vezbe u Sokobanjsku i tamo sam videla puno dece tvojih vrsnjaka koji se druze uce a ima i po koja simpatija. Kad god sam odlazila tamo caskala sam sa tim momcima i devojkama i shvatila da ima nade i za moju Enu a tako i za tebe. Neki su u vezama i sa vrsnjacima koji nemaju paralizu ili paraplegiju. Treba da imas vere u sebe i strpljenja jer na sve dobro se mora malo pricekati. Zato ne daj se, misli pozitivno i desice se nesto pozitivno. Puno te pozdravljam i nadam se da ces se javiti sa dobrim vestima.user posted image

(odgovor članu aca91)
Direktna veza do poruke: 72
   RE: deca obolela od cerebralne paralize
29.1.2010 18:39:54   
DRAGANA212
I ja SA Miom vežbam kad je najraspoloženija,ona je kući super,samo kad smo na terapijama onda je katastrofa,jako besni i plače.Mnogo se boji doktora,ma kad čistačicu vidi da ulazi u sobu ona počna plakati,jer misli da će joj nešto raditi,tako da tamo pokazuje manje nego kući šta ume.Jedino voli kod psihologa,ta žena baš ume sa njom,tamo je super.Nikice kad su tvom dečaku dijagnosticirali da je mentalno u redu,u kojoj dobi?Pošto sada još uvek Mia dobija ukupnu ocenu.

(odgovor članu Lidija R)
Direktna veza do poruke: 73
   RE: deca obolela od cerebralne paralize
6.2.2010 18:23:33   
Uradi sam
Cerebralna paraliza jeste poremecaj koordinacije pokreta i stava i nastaje kao posledica ostecenja mozga.Skola koja je danas dominantna u svetu je ona koja kaze da je potpuni oporavak nemoguc upravo zbog ostecenja mozga.To je ono stobi se reklo mejn strim u strucnim krugovima.Tacno je da za sada nije moguce oziveti mrtve nervne celije.
Danas se u svetu koristi GMFCS skala Gross Motor Functional Classification scale za postavljanje dijagnoze i za predvidjanje neapretka dece sa CP-om. Kod nas ta skala jos nije u upotrebi,bar ja nisam upoznat..mozda je neki doktori koriste,ali nije rasireno i opste prihvaceno.Po toj skali deca sa CP-om se svrstavaju u 5 grupa po stepenu ostecenja,koje se procenjuje na osnovu sposobnosti deteta u odnosu na njegov kalendarski uzrast.Postoji niz testova i smernica za ocenivanje sposobnosti deteta. Dete sa prvim stepenom ostecenja je najlaksi oblik,dok je 5 stepen najtezi oblik.Kada ga svrstaju u odredjenu grupu,na osnovu toga mogu sa prilicno velikom preciznoscu da odrede prognozu u smislu sta ce dete postici u smislu funkcija uspravljanja. Postoje odredjeni grafikoni koji su razradjeni na osnovu pracenja dece i istrazivanja duzi niz godina...izvucen je prosek i to su otprilike pokazatelji.Ovo sto pricam moze se naci na internetu ako u guglu ukucate GMFCS,izacice vam nesto o tome. Naravno,za 5 stepen,prognoze su prilicno lose,za 4 bolje i naravno za prvi stepen najbolje. Po njima deca koja su 4 i 5 stepen ostecenja ostaju najcesce na onome sto su postigli do 3 godine zivota,u smislu funkcija.
U februaru 2009 godine,odrzan je svetski simpozijum o CP-u,gde su se skupili svi eminentni strucnjaci iz ove oblasti.Jedan holandski doktor je imao predavanje pod naslovom URADITE SVE POTREBNE STVARI U PRAVOM TRENUTKU. Na tom predavanju je predstavio tako zvani OPTIMALNI MENADZMENT za dete koje je 5 stepen CP-a.
Poceo je da nabraja u kom periodu detetovog zivota koje intervencije treba izvrsiti.Pa je tu naveo inekcije botoxa radi opustanja misica adduktora(primicaca) buta i ruku.Zatim operacije radi derotacije kostiju buta,zatim produzavanje tetiva misica koji su skraceni,zatim ugradjivanje metalnih plocica koje kicmeni stub drze pravim.Zatim ugraqdjivanje baklofen pumpe. to je pumpa koja se ugradjuje u zid stomaka i u njoj se nalazi doza baklofen leka za 6 meseci..ta pumpa je povezana sa kanalom u kojem se nalazi kicmena mozdina.Pumpa lagano otpusta ovaj lek.kap po kap u toku 6 meseci.Taj lek sluzi za opustanje spasticiteta misica.Bilo je tu jos stvari al ne mogu se svega setiti.Inace na kraju je ispalo da sve to kosta oko 130 000 dolara.

Ovo sto sam napisao je nacin na koji se radi sa decom koja imaju tesko ostecenje . Po mom misljenju ovo je nemoc savremene medicine da pruzi perspektivu i da pomogne ovoj deci.Ovo dete ce do kraja zivota ostati prikovano za kolica,a potrosili su toliko novca,a ne mogu ni da pretpostavlim kroz sta su psihicki prosli prilikom svih ovih intervencija na njihovom detetu.

Od nedavno se pojavila metoda koju je razvio ruski matematicar koji se zove Leonid Blyum.Razvijala se u poslednjih 10 godina. Zove se Advanced Biomechanical Rehabilitation ili ABR.Metoda se bavi najvise 3,4 i 5 stepenom CP-a,ali i drugim bolestima i stanjima koje za posledicu imaju motoricki deficit.Metoda je ne invazivna,od deteta ne zahteva nikakav napor,mnogo je laksa za nauciti od recimo Bobath metode koja je vrlo komplikovana za roditelje.ABR je zamisljen i koncipiran tako da teoriju i praksu ove metode nauce i sprovode roditelji u svom domu.Laka je za ucenje i jednostavna i zbog toga se meni jako svidela. Nacelo ove metode je SVE DOK JE PRISUTNA LOSA STRUKTURA TELA<BICE PRISUTAN LOS POKRET ILI CE ON BITI ODSUTAN. ZA razliku od ovih koji tvrde da je ostecenje mozga prepreka za znacajan napredak deteta,a u nekim slucajevima i potpuni oporavak motorike.Leonid tvrdi da je to moguce. U cemu je razlika izmedju ABR-a i ostalih metoda.Kao sto verovatno znate,culi ste,da recimo Bobath pokusava da putem pokreta i vezbi,tj. treninga utice na mozak,da inhibira abnormalne reflekse i obrasce ida promovise pravilne obrasce i reakcije uspravljanja.sve to pomocu pokreta.Bobath je priznat u svetu i ima rezultate.to se ne spori,medjutim kod dece koja su 4 i 5 stepen ostecenja cesto nema nekih velikih rezultata i napretka. zasto? Zato sto potencijal za napredak lezi u kvalitetu strukture glatke muskulature. Prema ABR-u kada mozak biva ostecen,glatka muskulatura je prva zrtva ostecenja mozga.

Sta je glatka muskulatura-- glatki misici se nalaze u zglobnim kapsulama,dubokim slojevima fascija,koje se nalaze u najdubljem sloju tela,vezivnom tkivu,zatim glatki misici daju cvrstinu i oblik unutrasnjim organima,pa tako i celom telu.da bi bilo jasnije,ovde ne pricamo o obicnim,skeletnim misicima,onim koji su spasticni.Po ABR-u gltki misici imaju potpuno drugaciju funkciju od obicnih misica.Da bi slikovito objasnio-zamislite da je telo automobil.Glatka muskulatura su amortizeri na kojima se celo telo drzi,a obicni misici su samo volan kojim se telo upravlja.Kad automobil ostane bez amortizera,onda vi morate da auto podignete svojim rukamai da ga nosite obicnim misicima jer su glatki otkazali,a u isto vreme morate da upravljate volanom.To je ono sto se desava kod CP-a Obicni misici preuzimaju funkciju glatkih i zbog toga kretanje ne moze biti efikasno.KOd CP-a obicni misici obavljaju funkciju koja im nije sudjena.Obicni misici obavljaju fine motorne radnje kao sto su balans tela i pokreti,dok glatki misici nose tezinu i strukturu tela.Kad se ostecenje mozga desi,ono prvo pogadja glatku muskulaturu.

Kako glatka muskulatura nosi telo--Shematski prikazano moze se reci da telo ima vise slojeva.Prvi sloj je koz i potkozno tkivo,drugi obicni misici,treci kosti na koje se obicni skeletni misici pripajaju,ispod tog sloja se nalaze duboki slojevi fascije,a ispod njih unutrasnji organi.Kao sto rekoh Fascija i unutrasnji organi u svojoj gradji i strukturi sadrze vlakna glatkih misica.Na primer u vezivnom tkivu kada se udje kamerom u njega i kad se uvelica do mikroskopskog nivoa,vide se mehurici.Ono sto hocu reci je da se u slojevima glatkih misica nalaze gasovi koji stvaraju pritisak koji daje cvrstinu ovim misicima.Kada njihov tonus padne zbog ostecenja mozga ovi misivci postaju nesposobni da zadrze gasove u slojevima i to dodatno kompromituje njihovu funkciju.

Sta zapravo ABR tvrdi- kod CP dece i druge sa motorickim deficitima zapazicete da strukture tela nisu normalne.To je iz razloga koji sam naveo gore.Recimo videcete da je grudni kos ili upao ili bacvast,da je karlica mala.da kljucne kosti nisu skoro paralelne kao kod zdravih osoba,nego su vise podignute i idu u nazad.Lopatice cesto proklizavaju i mnogo se pomeraju.nisu dovoljno stabilne kao kod zdravihKoza cesto ima los kvalitet,razvlaci se kao zvaka.itd.. To Se zove kompresivna slabost.

Kompresivna slabost-Zamislite globus koji ima uspravne i vodoravne linije. Kada pocnete da ispumpavate globus ove linije ce poceti da s krive i izvijaju.To se desava sa telom kod CP-a. Kod zdravih ljudi glatka muskulatura je dovoljno jaka da tezinu struktura slojeva koji su iznad nje,kao i da daju telo oblik i volumen.Kada tonus glatkih misica padne,telo se bukvalno izduva kao onaj globus,a svi slojevi koji su iznad se ispomeraju.

Zasto je ovakav pogled na CP bitan,sta se zapravo dobija time..? Slojevi koji su iznad glatkih misica,sto znaci kosti...pocinju da se pomeraju,da se rotiraju,menja se normalan odnos izmedju njih.Cim se to desi menja se i pravac prostiranja obicnih misica jer se misici pripajaju za kosti (najvecim delom).Recimo.uzmimo dva rebra..jedno iznad drugog.Za ta dva rebra pripaja se jedan medjurebarni misic.ON ima jedan pripoj na gornjem rebru i jedan pripoj na donjem rebru.Njegova jedina funkcija je da se kontrahuje(skupi) prilikom izdaha i da se de kontrahuje(izduzi) prilikom udaha.Ako dodje do pomeranja rebara na bilo koji nacin,recimo da se smanji prostor izmedju ta dva rebra,ugao pod kojim stoje jedno u odnosu na drugo,jedno rebro se preklopi preko drugog,posto misic ima svoja dva pripoja na tim rebrima,pomerice se ti pripoji zajedno sa rebrima i promenice se pravac prostiranja misica ili ce se recimo misic skratiti,pripoji ce biti blizi jedan drugom,ako se prostor izmedju rebara smanji.To znaci da ti misici vise ne mogu da obavljaju normalno svoju funkciju,jer jednostavnonisu na svom mestu.Ovaj fenomen ABR naziva POGRESNO MESTO,POGRESAN POKRET. ABR smatra da je ovo jedan od najbitnijih faktora spasticiteta.

Zasto je to bitno? Po ovoj teoriji ABR se ne bori protiv spasticnog misica jer je on simptom,KOMPRESIVNE SLABOSTI dubokih slojeva glatkih misica.!!!! ABR ne deluje direktno na obicne misice,vec jaca glatke misice i time vraca formu i kvalitet strukturi. U klasicnoj medicini sigurno ste culi da se koriste aparati da bi se segment tela na silu doveo u odredjeni polozaj,koriste se istezanja spasticnih misica i jacanje suprotnih misicnih grupa. Klasicna fizikalna medicina se koristi tim sredstvima,Bobath pokusava da opusti spasticne misice jer je ostecenje centralnog karaktera,pa to znaci da se mora delovati na mozak. ABR deluje na jacanje slabih glatkih misica i povecava njihovu sposobnost da nose tezinu tela.Bukvalno se moze reci da ponovo napumpava onaj globus i pokusava da one uspravne i vodoravne linije vrati na svoje mesto.Kada dodje do oporavka strukture do tog nivoa funkcija se spontano vraca.

Kako ABR radi? Pritisak ruke se preko odredjenih materijala prenosi do dubokih slojeva glatke muskulature.Taj pritisak pretstavlja kineticku energiju koja se ubacuje u strukture.

Zasto ovako? Posoji jedna bitna razlika izmedju glatke i obicne muskulature i jedna zajednicka osobina. Obicna muskulatura je pod uticajem volje a glatka nije.
To znaci da obicne misice mozete jacati u teretani podizanjem tereta,jer te misice mozete kontrolisati. S druge strane do glatkih misica ne mozete lako doci.To je Navelo Leonida da istrazuje i da pronadje nacin da deluje na glatke misice i tako je nastao ABR.
Zajednicko je to da obe vrste misica reaguju na spoljasnji mehanicki nadrazaj.To znaci upravo kada dizete tegove obicni misici jacaju kao odgovor na opterecenje. I glatki misici jacaju kad ih opterecujemo,ali ne mozemo doci do njih i ne mozemo ih kontrolisati tj ne mozemo ih kontrahovati kao obicne misice. Upravo zbog toga se koristi spoljasnji pritisak,naravno na odredjen nacin i odgovarajucom tehnikom koja se naziva KVAZI-STATICKI POKRET RUKOM.

Rezultati sa najtezim oblicima CP-a su zaista fantasticni,bolji nego sa ijednom metodom sa kojom sam ja upoznat. Metoda zahteva dosta rada,nije carobni stapic,ali garantuje konstantan napredak po fazama,sto se meni jako svidelo,jer do sada ja sam se naslusao prica ne zanmo,videcemo itd. Svako dete koje ode na procenu,biva slikano i snimljeno kamerom da bi napredak mogao da se uporedi.Napredak se meri u broju sati sprovedene terapije na odredjenom delu tela. Nema lazi nema prevare.

Sve sto sam rekao ,nisu moje reci nego stavovi ABR-a. Imaju centre u Rusiji,Kanadi,Belgiji,Grckoj itd Usluzno dolaze u SAD,Britaniju,Spaniju,Svedsku,Austriju.
Ja sam do sad bio 2 put u Austriji da bih ucio bar deo onoga sto nude.Sa mnom je isla jedna porodica iz Srbije.Za sad u ABR-u ucestvuje 3 porodice iz Srbije.Koliko znam svi su vrlo zadovoljni rezultatima.
Borim se za to da ABR dovedem u Srbiju krajem Juna ove godine.Moja zelja je da ljudi u Srbiji cuju nove stvari,i da im se pruzi mogucnost da pomognu svojoj deci.vidim da je puno ljudi ne informisano. Oni ce doci da odrze informativno predavanje po nekoj simbolicnoj ceni. Pretpostavljam da roditeljima koji imaju decu sa CP-om moze puno da znaci i mogu puno da pomognu svojoj deci,a nemaju sta da izgube ako cuju predavanje. Mozete pogledati ovo sto sam rekao na web sajtovima ABD Denmark, abrbelgium.com blyum.typepad.com blyum.com. Na ABR belgija mozete otici na odeljak ABR Progres,tamo postoje klipovi koji pokazuju napredak neke dece.Abr Danska je dobar izvor informacija.

<obrisani delovi poruke koji se smatraju reklamnim saržajem>
Pozdrav svima!!

< Poruku je uredio guppy RR -- 8.2.2010 16:20:01 >

(odgovor članu DRAGANA212)
Direktna veza do poruke: 74
   RE: deca obolela od cerebralne paralize
7.2.2010 18:30:11   
DRAGANA212
Mnogo vam hvala na ovim informacijama,sada smo saznali nešto što nismo znali.Javite nam kad budu ta predavanja,nadam se da će te uspeti da ih dovedete da se našoj deci pruži još neka bolja šansa za kvalitetniji život.

(odgovor članu Uradi sam)
Direktna veza do poruke: 75
Stranica:   <<   < Prethodna stranica  1 2 [3] 4 5   Sledeća stranica >   >>
Stranica: <<   < Prethodna stranica  1 2 [3] 4 5   Sledeća stranica >   >>
Idi na:







Kuvar: Mirko Svirko
Brzi i slatki keks

Anketa

Aleksa
vrtirepić

Da li vam se dopada ime Aleksa?

Da (70%)

Ne (30%)


Ukupan broj glasova: 151

Hvala za glasove. Glasao/la si za sve aktuelne ankete. Izradi svoju anketu!

Oznake

Click Here