|      
Želiš da odustaneš od takmičenja?
Pre nego što potvrdiš svoju odluku, upoznaj se sa detaljima.
Ukoliko potvrdiš odustajanje, na tvoj računar ćemo automatski ubaciti cookie, koji će nam omogućiti da te tokom takmičenja (27.03.-31.03.2018.) prilikom dolaska na portal prepoznamo i omogućimo ti neometano korišćenje portala, bez prikazivanja ikona Ringerajinog sponzora, odnosno kontrole uz desni rub ekrana.

Istovremeno, oduzećemo ti sve prikupljene bodove, čime se na žalost gubi pravo za osvajanje nagrade.

Da li još uvek želiš da odustaneš od takmičenja?
Ringeraja.rs koristi "kolačiće" u cilju pružanja boljeg korisničkog iskustva, praćenja posećenosti i prikaza oglasa. Postavke prihvatanja kolačića podesite u vašem internet pretraživaču.
Nastavkom korišćenja smatra se da se slažete sa korišćenjem kolačića u navedene svrhe. Za nastavak kliknite "U redu".   Saznajte više.

Šta se dešava kada prenatalni test nije pouzdan 99.9%?

mycupoftea.rs, 18.2.2018
Buduće majke ophrvljene su informacijama o neinvazivnim prenatalnim testovima. Jedini mali problem koji u svemu tome postoji je što ni oni koji pružaju usluge testiranja najčešće nisu u stanju da objasne zašto se neke stvari na testu rade i da li bi ih uopšte trebalo raditi.

image
/11


 

 

 

 

Nikada više priče o genetici i nikada više rasprave o tome koji je test najbolji za prenatalnu neinvazivnu dijagnostiku.


Svaki je najbolji na svetu, prvi, neverovatan, daje sve informacije o celokupnom genetskom sastavu nerođenog deteta, radi se u najboljim laboratorijama koje imaju najviše akreditacije…


Što bi Šekspir rekao: “Mnogo buke ni oko čega” ili možda on nije bio u pravu, makar u ovom slučaju!?

 

 

 


 


Genetika je empirijska nauka i to je sa jedne strane veoma dobro, ali sa druge i nije. Mnogo informacija može biti protumačeno na još veći broj načina. Najčešće, taj način interpretacije se svodi na navođenje vode na svoju vodenicu, koja nije uvek baš na onoj strani na kojoj je i pacijent. 


Buduće majke ophrvljene su informacijama o neinvazivnim prenatalnim testovima. Jedini mali problem koji u svemu tome postoji je što ni oni koji pružaju usluge testiranja najčešće nisu u stanju da objasne zašto se neke stvari na testu rade i da li bi ih uopšte trebalo raditi. 


Uostalom, kako bi i znali kada veliki broj njih i nema baš mnogo veze sa medicinom ili genetikom?

 

 

 


Pa, da razjasnimo stručno:

Svi smo mi sačinjeni prema onome što naš DNK kodira, a to je naš genom. 

Genom je ono što neinvazivni prenatalni testovi analiziraju. Nauka koja se bavi izučavanjem genoma je podgrana genetike i naziva se genomika.

Nisu svi testovi u stanju da izanaliziraju celokupan genom. 

 

 

 

Celokupan genom mogu da analiziraju samo testovi koji se rade koristeći tehnologiju Next Generation Sequencinga ili NGS, skraćeno. Uz to nije dovoljno da to bude samo NGS, već mora biti i WGS (Whole Genome Sequencing – sekvencioniranje celokupnog genoma, prim. prev.). 

Ma šta vam ispričali, svi testovi koji su u današnje vreme bazirani na NGS tehnologiji vrše i WGS – neracionalno je raditi drugačije na takvoj vrsti tehnologije. 

Naravno, biće onih koji će pokušati da vam kažu da nije isto, da je drugačije, ali…

Nakon ovoga napisanog, jasno vam je da ako krenu u tom smeru sa objašnjavanjem, nema baš mnogo smisla da ih slušate dalje.

Izgovoreno jednostavno, nakon prolaska kroz mašinu koja vrši sekvencioniranje celokupnog genoma, potencijalno se mogu saznati sve karakteristike vezano za genetski sastav vaše buduće bebe. 

 

 


Zašto testovi ne daju ovakav komplet informacija?

Dva su razloga!




Prvo, zato što tehnologija tj. softver koji analizira sve genomske podatke dobijene sekvencioniranjem, prosto ne može da da apsolutno sve podatke o genomu jer nauka nije toliko uznapredovala, ali je vrlo izvesno da će jednog dana moći.

Drugi razlog je što postoje zakonska i etička ograničenja u pogledu informacija koje se mogu davati – makar na Evropskom kontinentu. 

Naime, u Evropi i velikoj većini zemalja širom sveta, striktno je zabranjeno izdavanje genetskih podataka o bilo kojoj osobi, pogotovo o nerođenom detetu, koji nisu najuže povezani sa zdravstvenim stanjem te osobe. Dakle, samo se mogu izdati podaci koji govore nešto o zdravlju bebice i ništa više. Svi ostali podaci nisu čak ni dostupni.

 


Na kraju svega dobija se rezultat koji sadrži određene parametre.

 


Neki od tih parametara imaju kliničku implikaciju, kao što su trizomije (preveliki broj, prim. aut.) hromozoma 21, 18, 13, 9, 16, 22; aneuploidije (netačan broj, prim. aut.) polnih hromozoma; mikrodelecije, pol bebe.

 

 

Postoje i rezultati koji će veoma olako dati podatke o ostatku analiziranog genoma, ali tu stoji jedno veoma ozbiljno pitanje: 

Kakve to veze ima sa celokupnim kliničkim nalazom i slikom majke i bebe? Baš nikakve!

Takve vrste rezultata izdaju se samo i isiključivo ako postoje jasne indikacije po zdravlje nerođenog deteta i to na zahtev lekara, neretko čak i celog konzilijuma lekara. A i to samo u slučajevima kada je trudnoća uopšte uspela da se razvije, jer najveći broj datih poremećaja uopšte nije spojiv sa životom, te su šanse da se takva trudnoća razvije ekstremno male.

Drugim rečima, plaćate pokušaj ispitivanja nečega što se već zna da nikako ne može da postoji ako majka ima razvijenu trudnoću u stomaku, ali ga ipak i pored svega traže. 

 

 

 

 

 

Traže nešto za šta znaju da nikada neće pronaći!


Uz sve to, za svu tu analitiku ne postoji kvalitetna klinička validacija na ozbiljnom broju uzoraka.

I tu sada dolazimo do naslova ovog teksta – kako to izgleda kada 99,9% neke senzitivnosti ili specifičnosti nije 99,9%? 

Da li je test koji je klinički validiran (ovo znači da je test ispitan na pravim i realnim uzorcima trudnih žena koji su prikupljeni u kliničkim uslovima) prva je i prava odstupnica.

 

Kako da znate da li je test kvalitetno validiran i da li 99,9% stvarno jeste toliko? Lako! 


Zatražite blanko primerak rezultata. Na tom praznom rezultatu videćete sve standardne podatke o karakteristikama testa. Oni testovi koji zaista stoje iza onoga što prezentuju na svom konačnom rezultatu, predstaviće jasno svoje validacije.

 

 

 

NIFTY test je klinički validiran prvo na skoro 12.000 uzoraka, a nakon toga na dodanih 147.000 uzoraka. Sve ove validacije objavljene su u renomiranoj stručnoj literaturi koja je dostupna svim stručnjacima na planeti.

 


 

 

Ne postoji ni jedan drugi test na svetu koji ima ovako veliku i kvalitetnu validaciju.

NIFTY test ima preko 2.000.000 izdatih rezultata. Ne izvršenih analiza, nego izdatih rezultata! To znači da je preko 2.000.000 trudnoćširom sveta ispitano koristeći NIFTY test. Ne postoji ni jedan drugi test na svetu koji ima ovoliki broj izdatih rezultata.


Nije retko da se NIFTY timu javljaju trudnice koje su pokušale na neki drugi način da dođu do rezultata koristeći neki neinvazivni prenatalni test, pa im se dešava da i posle nekoliko vađenja krvi i nedelja nadanja i čekanja da dobiju rezultat desi upravo suprotno – da rezultata nema.
NIFTY je svakoj od tih trudnica uspešno izdao najkvalitetniji rezultat. Mnoge od njih su se do sada već i porodile i uživaju u radosti sa svojom bebom.

 

 

 

NIFTY je “zlatni standard” neinvazivnog prentalnog testiranja – to znači da se tehnologije neinvazivnog prenatalnog testiranja porede sa NIFTY testom, jer je on broj 1 na svetu i postavlja standarde za sve.

Bezbrižna trudnoća je cilj NIFTY testa kao i stručnog tima koji je tu da pomogne budućim mamama i njihovim lekarima da donesu najkvalitetnije moguće odluke u pogledu vođenja trudnoće.

 

 

A sledeći put…

Sledeći put ćemo vam pričati o akreditacijama.

 

Sve informacije o unapređivanju NIFTY testa dostupne su i na zvaničnom sajtu www.niftytest.rs, kao i na njihovoj Facebook i Instagram stranici.


Još tekstova o NIFTY testu možete pročitati i OVDE!


Promo objava

Kako i kada se stvara mleko u dojkama?
Mleko se u dojkama stvara tokom trudnoće!
19
Tumačenje ultrazvučnih nalaza u trudnoći
EDD, BPD, TCD, GS... pomažemo vam da razumete šta znače sve te skraćenice koje ginekolozi koriste za tumačenje razvoja v...
16
Krvarenje u prvom tromesečju trudnoće
Krvarenje u prvom tromesečju trudnoće je znak da postoji mogući problem.
9
Pol deteta na osnovu oblika stomaka i drugog?
Može li se na osnovu oblika trudničkog stomaka ili nečeg drugog odrediti pol deteta?Imate stomak u obliku lopte, gadne j...
6


Klikni “Like” i dodaj svoj komentar na članak:




image
medamisko
Uz pomoć Fitolat tableta, dojim skoro dve godine!
Mnogi kažu da je mnogo dugo i ima raznih komentara na koje se ne osvrćem. Obožavam da dojim svoju bebu. Želim da preporučim svim budućim mamama da krenu sa Fitolat tabletama još u porodilištu. Da je mama srećna, a beba sita i da se ušuška u mamino naručje i pije mleka koliko želi, omogućiće Vam Fitolat tableta.  Više >>
image
Click Here