Analizom se utvrđuje da li u nekom od gena postoji neko odstupanje odnosno mutacija. Foto: Freepik.com

/11 /11

Neinvazivno prenatalno testiranje važno je radi određivanja verovatnoće postojanja hromozomskih anomalija ploda.

"To je metoda koja iz jednog uzorka krvi analizira tzv klinički egzom - 4.800 gena se analizira i utvrđuje da li u nekom od njih postoji neko odstupanje odnosno mutacija", kaže direktor GAK Narodni front Željko Mirković.

Uz uput nadležnog ginekologa, nakon odlaska u genetičko savetovalište u klinici Narodni front, ukoliko postoje indikacije, trudnici se savetuje da uradi dalja ispitivanja kroz najnovije dijagnostičke metode.

"Metoda sekvenciranja nove generacije namenjena je pre svega trudnicama kod kojih je viđena neka anomalija ploda. Uvođenjem hromozomskog ereja i nove metode sekvencioniranja mislim da će to biti značajan pomak u prenatalnoj dijagnostici u našoj zemlji", kaže genetičarka Minja Toljić.

Prisustvo anomalija ili bolesti ploda, koje su lekari ranije mogli samo da konstatuju na samom porođaju, biće moguće utvrditi testiranjem i pre pojave simptoma.

"Sa pojavom ovih novih metoda i molekularne biologije i nabavkom ova dva nova aparata i osnivanjem laboratorije koja ima jako kvalitetan kadar, možemo da otkrijemo promene koje su manje od hromozoma", kaže Željko Miković.

Promene na genima mogu da budu uzrok autizma, mentalne retardacije i različitih psihofizičkih oboljenja. Najvažnija uloga najnovijih dijagnostičkih metoda je davanje informacija roditeljima na vreme, radi donošenja odluke o trudnoći ili budućim pokušajima sticanja potomstva.

Izvor: Superzena.b92.net