Evropska banka sperme potvrdila je da je korišćenjem materijala za reprodukciju tog donora začeto više od 67 dece, ali nije želela da objavi tačan broj. Foto: Freepik

/11 /11

MILANO – Sperma donora, za koga se ispostavilo da je nosilac retke mutacije povezane s rakom, korišćena je za začeće najmanje 67 dece u osam evropskih zemalja, od kojih je 10 do sada obolelo od različitih oblika kancera, objavljeno je na godišnjoj konferenciji Evropskog društva za humanu genetiku u Milanu.

Donor je bio nosilac retke mutacije gena „TP53”, koja je kasnije povezana sa Li-Fraumenijevim sindromom - jednim od najtežih naslednih oblika predispozicije za rak, piše Gardijan.

U trenutku donacije 2008. godine mutacija nije bila poznata kao kancerogena i nije mogla da bude otkrivena standardnim testiranjem.

Do otkrića je došlo kada su dve porodice, čija su deca obolela od raka, nezavisno kontaktirale klinike za vantelesnu oplodnju. Kasnija analiza pokazala je da su ukupno 23 deteta nasledila mutaciju, uključujući slučajeve leukemije i Hočkinovu bolest.

Lekar Edvig Kasper iz bolnice u Ruanu, koja je istražila slučaj, navela je da su deca sa pomenutom mutacijom upućena na genetsko savetovanje i preporučene su im redovne preventivne kontrole, uključujući celokupne MR preglede. Evropska banka sperme potvrdila je da je korišćenjem materijala za reprodukciju tog donora začeto više od 67 dece, ali nije želela da objavi tačan broj.

Iako ta banka ima ograničenje od 75 porodica po donoru, slučaj je izazvao pozive stručnjaka za uvođenje međunarodnih ograničenja i boljeg sistema praćenja donorske sperme.

„Ovo pokazuje koliko je važno da postoji evropski, ako ne i globalni, limit po donoru.

Ne možemo da sekvenciramo ceo genom svakog donora, ali ovakav stepen širenja genetske bolesti je neprihvatljiv”, poručila je Kasper. Stručnjaci upozoravaju da međunarodna upotreba sperme otežava identifikaciju i obaveštavanje porodica, čime se dodatno komplikuje reagovanje u slučajevima poput ovog, prenosi Tanjug.